死因総死亡に対してウィルスベクターワクチンは減らす効果があったが、mRNAワクチンは効果がなかった。/病毒载体疫苗能有效降低总死亡率,而mRNA疫苗则不能。

健康維持・増進
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薬の副作用は気にするけど、ワクチンの副作用には無頓着な人々。”安全と主張する製薬業界と国家”

反ワクチン派ではなくワクチン慎重派なだけ

ブースター接種は、接種による利益がコロナ・ワクチンによるリスクを上回った時に実施すべきだった。

ワクチン接種による自然免疫抑制が多岐にわたり有害事象となるメカニズム。/疫苗接种的先天免疫抑制导致各种不良事件的机制。

これらの障害は、神経変性疾患、心筋炎、免疫性血小板減少症、ベル麻痺、肝疾患、適応免疫障害、DNA損傷応答障害、腫瘍形成との因果関係がある可能性があります。

这些疾病可能与神经退行性疾病、心肌炎、免疫性血小板减少症、贝尔氏麻痹症、肝脏疾病、适应性免疫疾病、DNA损伤反应受损和肿瘤形成有因果关系。


出典元・引用文献:Innate immune suppression by SARS-CoV-2 mRNA vaccinations: The role of G-quadruplexes, exosomes, and MicroRNAs

COVID-19 mRNA ワクチンの副作用。スパイク仮説

COVID-19 mRNA疫苗的不良反应。尖峰假说
  • ワクチン接種後の副作用が指摘されている。
    疫苗接种后的副作用已经被注意到。
  • 深刻な、臨床症状※急性心筋梗塞、ベル麻痺、脳静脈洞血栓症、ギランバレー症候群、心筋炎/心膜炎(主に若年層)、肺塞栓症、脳卒中、血小板減少症候群を伴う血栓症、リンパ節炎、虫垂炎、帯状疱疹再活性、神経合併症や自己免疫(自己免疫性肝炎、自己免疫性末梢神経障害)など。
    严重的、临床状况* 急性心肌梗塞、贝尔氏麻痹、脑静脉窦血栓、吉兰巴雷综合征、心肌炎/心包炎(主要在年轻人中)、肺栓塞、中风、血小板减少综合征、淋巴腺炎、阑尾炎、带状疱疹再活化、神经并发症和自身免疫性(自身免疫性肝炎、自身免疫性周围神经病)。
  • 頻繁なブースター接種は、アレルギーの頻度や重篤度を増加させる可能性がある。
    频繁的强化接种可能会增加过敏的频率和严重程度。
  • LNPと抗原が、人の組織やワクチン反応の低い人、高齢者、小児の血中にどのくらいの期間、どの程度の濃度で残存するかは基本的に変わらない
    LNPs和抗原在人体组织和疫苗反应低的人、老人和儿童的血液中停留多长时间,浓度是多少,基本上没有变化。
  • LNPは,人間の組織・臓器に広く分布し、mRNAとともに炎症促進作用を発揮する可能性がある。
    LNPs在人体组织/器官中可能有广泛的分布;它们也可能(与包装的mRNA一起)发挥促进炎症的作用。
  • SARS-CoV-2の病態の中心は”内皮障害”で、それは”S蛋白質のみによって誘導される”可能性が示唆された。
    有人提出,SARS-CoV-2的病理是以 “内皮损伤 “为中心,这可能是 “仅由S-蛋白诱发的”。
  • 循環するスパイクタンパク質は ACE2(レニン-アンジオテンシン系のバランスに重要)あるいは他のターゲットに結合し、ヒト蛋白質との分子模倣の可能性もあり、ワクチンに関連する AE(有害事象) の一因となる可能性がある。
    循环中的穗状蛋白与ACE2(对肾素-血管紧张素系统的平衡很重要)或其他目标结合,也可能是人类蛋白质的分子模拟物,这可能导致疫苗相关的AE(不良事件)。
  • COVID-19 ワクチン接種のベネフィット・リスクプロファイルは依然として有利であるが、前向きファーマコビジランスと接種者の長期モニタリングは、公衆衛生上の優先事項であるべきである。
    效益-风险概况仍然有利于COVID-19疫苗的接种,但前瞻性药物警戒和对接种者的长期监测应成为公共卫生的优先事项。

死因総死亡に対してウィルスベクターワクチンは減らす効果があったが、mRNAワクチンは効果がなかった。

病毒载体疫苗能有效降低总死亡率,而mRNA疫苗则不能。

ランダム比較試験で死亡率の低下が無効であると示された今、ファイザーやモデルナなどの販売を継続するなら、死亡率低下させる事を証明する必要がある。

现在,随机对照试验表明降低死亡率是无效的,如果辉瑞公司、Modela公司和其他公司要继续销售他们的产品,他们需要证明他们能降低死亡率。
統計上有意差が見られなかったのなら、一つの方法に限定する必要はないよね。
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終わりに

自己責任と自己判断で・・・。

スポンサーのいない学会や研究会では、運営が難しい・・・だからタブーが生まれる。

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